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一、政策動向
●國家醫保局公開回應醫保個人賬戶改革
據國家醫保局官網2月25日公開發布，國家醫保局有關司負責人就職工醫保門診共濟保障機制改革相關問題答記者問。
近日，一些地方推進職工醫保門診共濟保障機制改革，引發部分群眾關注。部分群眾對改革后職工醫保個人賬戶劃入減少有疑問，對改革后看病就醫便利性有顧慮。針對此次改革中社會普遍關心的問題，國家醫療保障局有關司負責人回答了記者提問。
國家醫療保障局有關司負責人指出，本次改革，是在不增加社會和個人額外負擔的前提下，建立職工醫保普通門診統籌報銷機制，并通過調減單位繳費和統籌基金劃入個人賬戶的比例，為普通門診報銷提供資金支持。改革明確要求，資金平移后全部用于門診統籌報銷，以滿足廣大參保人特別是退休人員對報銷普通門診費用的需求，簡單來說就是“待遇置換，資金平移”。
關于個人賬戶劃入方式的調整，國務院辦公廳印發的《關于建立健全職工基本醫療保險門診共濟保障機制的指導意見》有明確設計。具體而言，主要有3個“不變”和2個“調整”。
3個“不變”。第一，個人賬戶結余的歸屬不變。個人賬戶的本金和利息，無論是改革前的歷史結余，還是改革后新劃入形成的結余，都仍然歸個人所有，都仍然可以結轉使用和繼承。第二，在職職工個人繳費的比例、流向不變。在職職工個人醫保繳費仍然全額劃入個人賬戶。第三，退休人員不繳費的政策不變。退休人員仍然不需繳費，個人賬戶資金仍然由醫保統籌基金劃入。
2個“調整”，是指按照不同方法，分別調整在職職工、退休職工的個人賬戶劃入方式。第一，對于在職職工，改革前，個人賬戶的資金來源由單位繳費的一部分和個人繳費共同組成；改革后，個人繳費依然全部劃入個人賬戶，原來單位繳費劃入個人賬戶的部分，劃入統籌基金。第二，對于退休人員，改革前，大部分地方每月劃入個人賬戶的資金為“個人養老金實際發放數×劃入標準”；改革后，劃入個人賬戶的資金為“本統籌地區實施改革當年基本養老金平均水平×劃入標準”，其中，改革后的劃入標準比改革前有所降低。
此次改革的核心，是用調整個人賬戶的劃入方式，來“置換”普通門診統籌報銷。改革涉及利益調整，不少參保人劃入個人賬戶的資金會有不同程度的減少。特別是考慮到我國各地區域間發展不平衡，醫保政策存在一定差異，我們一直堅持穩步推進，努力處理好改革前后的政策銜接，逐步實現改革目標。
二、藥械審批
●血液透析尿素清除率計算軟件獲批上市
近日，國家藥品監督管理局經審查，批準了北京英福美信息科技股份有限公司生產的“血液透析尿素清除率計算軟件”創新產品注冊申請。
該產品是具有自主知識產權的國內首創產品，性能指標達到國際先進水平。臨床用于維持性血液透析成年患者的血液透析尿素清除率計算，不適用于殘腎功能計算。
尿素清除率是衡量血液透析充分性的重要指標。目前主要采用有創方式取血法進行計算，存在操作繁瑣、無法連續計算等問題，可能導致患者出現貧血。與取血法相比，該產品可結合患者已有指標和血液透析治療參數計算尿素清除率，依據局部尿素動力學模型計算患者模擬體液量，具有無創、操作簡單、可連續計算等優勢，能夠及時調整透析方案，有效提高患者透析效果。
●混合閉環胰島素輸注系統獲批上市
近日，國家藥品監督管理局經審查，批準了Medtronic MiniMed生產的“混合閉環胰島素輸注系統”創新產品進口注冊申請。
該產品由胰島素泵套件、發送器套件和葡萄糖傳感器組成，具有兩項主要核心技術：一是自動模式使用的混合閉環算法；二是用于檢查傳感器狀態的電化學阻抗譜技術，該技術可確保葡萄糖傳感器有充分的準確度。
該產品通過人體佩戴的葡萄糖傳感器對皮下組織間液的葡萄糖濃度趨勢持續監測，根據接收的動態葡萄糖監測水平，混合閉環胰島素泵可持續向14歲及以上Ⅰ型糖尿病患者體內輸注基礎量胰島素（用戶可選速率）與胰島素大劑量輸注（用戶可選劑量），通過安全防護技術，可根據持續葡萄糖監測情況自動調整基礎率胰島素的輸注，確保全天候的血糖可控，便利糖尿病患者的生活。
三、資本市場
●亞馬遜宣布完成對One Medical收購
2月22日，亞馬遜與納斯達克上市公司One Medical共同宣布，亞馬遜成功完成了對One Medical的收購，該筆交易的總金額為39億美元(包含債務），是亞馬遜有史以來最大一筆醫療領域的收購。
這筆交易將擴大亞馬遜在初級醫療服務領域的影響力，因為One Medical現在在全美29個州經營著188家診所。這筆交易還使亞馬遜能夠快速進入利潤豐厚的雇員醫療服務市場，因為One Medical與8000家公司建立了合作，并擁有大量的會員健康數據。One Medical成立于2007年，是一家會員制的初級醫療服務平臺公司，至今尚未盈利。截至2022年底，One Medical 擁有836000名會員，其中大部分是消費者和企業雇員會員。
●嘉晨西海完成兩輪近億美元融資
2月27日，RNA行業領導者嘉晨西海（Immorna）宣布完成近億美元A+和A++輪融資，投資機構包括國調創新基金、越秀產業基金、高瓴創投、貞吉資本、建發新興投資、泰瓏資本、泰煜資本及部分醫療產業戰略及財務投資機構，老股東凱風創投、華創資本、浙商創投持續追加投資，指數資本擔任A++輪獨家財務顧問。本輪融資將主要用于支撐多個臨床試驗推進及臨床前管線開發，嘉晨西海也將繼續深化產業準備和技術創新，積極推進中后期臨床和商業化的前瞻性布局。
嘉晨西海是一家快速發展的臨床階段生物技術公司，主要專注于開發基于RNA技術的生物療法和疫苗，涉及傳統、自復制以及環狀RNA等多種RNA技術平臺。自2019年成立以來，嘉晨西海已經建立起一整套可靠的CMC生產工藝平臺，該平臺包括RNA 合成、純化和分析測試等，能夠滿足臨床以及商業化開發的需求。
四、行業大事
●歐盟CHMP建議拒絕批準莫諾拉韋上市
當地時間2月24日，默沙東宣布，歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）建議拒絕批準莫諾拉韋上市，其認為提交的數據不足以證明莫諾拉韋能夠降低成人新冠患者住院或死亡的風險，或縮短有嚴重疾病風險的成年人的病程。
●輝瑞擬收購ADC龍頭Seagen，交易金額或超300億美元
2月26日,據行業最新消息，輝瑞正在與Seagen談判，擬收購Seagen。
目前Seagen市值約301.42億美元，而輝瑞開出的價格，預計會在這一基礎上，給出更高的溢價。也就是說，如果交易能夠順利達成，這可能將是一筆超300億美元的巨額交易，輝瑞也將一舉創造ADC發展史上最大并購案。此前吉利德曾因210億美金收購生物科技公司Immunomedics引爆ADC市場。
Seagen是ADC賽道的元老。早在1997年，ADC技術尚未成熟時，Seagen就成立并瞄準ADC領域。經過二十多年的探索，如今Seagen建立了一條優質的ADC產品管線。
目前，Seagen共有四款產品上市，分別為Adcetris、Padcev、Tivdak、Polivy。2022年這四款產品為Seagen帶來了17億美元的收入。
