21健訊Daily|衛(wèi)健委明確醫(yī)藥反腐重點(diǎn)整治六方面;輝瑞CD3/BCMA雙抗獲批上市

2023年08月15日 20:01   21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道 21財(cái)經(jīng)APP   21世紀(jì)新健康研究院
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一、政策動向

●國家衛(wèi)健委明確全國醫(yī)藥領(lǐng)域腐敗問題集中整治重點(diǎn)為六個(gè)方面

8月15日,國家衛(wèi)生健康委就全國醫(yī)藥領(lǐng)域腐敗問題集中整治工作發(fā)布有關(guān)問答。

針對當(dāng)前醫(yī)藥領(lǐng)域出現(xiàn)的腐敗問題,開展集中整治的重點(diǎn)內(nèi)容和措施有哪些?

國家衛(wèi)生健康委回答指出,此次集中整治的內(nèi)容重點(diǎn)在六個(gè)方面:一是醫(yī)藥領(lǐng)域行政管理部門以權(quán)尋租;二是醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)“關(guān)鍵少數(shù)”和關(guān)鍵崗位,以及藥品、器械、耗材等方面的“帶金銷售”;三是接受醫(yī)藥領(lǐng)域行政部門管理指導(dǎo)的社會組織利用工作便利牟取利益;四是涉及醫(yī)保基金使用的有關(guān)問題;五是醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)在購銷領(lǐng)域的不法行為;六是醫(yī)務(wù)人員違反《醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員廉潔從業(yè)九項(xiàng)準(zhǔn)則》。通過采取自查自糾、集中整治、總結(jié)整改等措施,對醫(yī)藥行業(yè)的突出腐敗問題,進(jìn)行全領(lǐng)域、全鏈條、全覆蓋的系統(tǒng)治理,建立完善一系列長效機(jī)制,確保工作取得實(shí)效。

二、藥械審批

輝瑞CD3/BCMA雙抗獲FDA批準(zhǔn)上市

8月14日,輝瑞宣布其CD3/BCMA雙抗Elrexfio(elranatamab)獲FDA加速批準(zhǔn)上市,用于治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)患者。這些患者既往至少接受過4種療法,包括蛋白酶體抑制劑、免疫調(diào)節(jié)劑和抗CD38單克隆抗體。繼強(qiáng)生/Genmab的teclistamab之后,全球第二款獲批上市的CD3/BCMA雙特異性抗體。

Elranatamab是一款靶向B細(xì)胞成熟抗原的雙特異性抗體。它的一端與BCMA相結(jié)合,另一端與T細(xì)胞表面的CD3受體結(jié)合,從而激活T細(xì)胞殺傷表達(dá)BCMA的癌細(xì)胞。

東陽光藥丙肝1類新藥上市申請獲受理

8月15日,中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示,東陽光旗下宜昌東陽光長江藥業(yè)遞交的英強(qiáng)布韋片的上市申請已獲得受理。公開資料顯示,英強(qiáng)布韋是一款在研1類新藥,擬開發(fā)與安泰他韋聯(lián)合用于丙肝的治療,其中安泰他韋的上市申請已于8月初獲CDE受理。

丙型肝炎病毒(HCV)是一種常見的血源性病原體,其主要感染部位是肝臟。一經(jīng)感染,HCV可能引發(fā)急性或慢性肝炎,并增加感染者發(fā)展為肝硬化、肝功能衰竭和肝細(xì)胞癌(肝癌)的風(fēng)險(xiǎn)。據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計(jì),全球范圍內(nèi)大約有5800萬HCV感染者,每年約有10萬例新增感染病例。僅在2019年,便有多達(dá)29萬人死于HCV引發(fā)的丙型肝炎。丙肝患者仍存在未滿足的臨床需求。

三、資本市場

●宜明昂科港股上市正式通過聆訊

8月14日,宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司(以下簡稱“宜明昂科”)通過港交所聆訊。中金公司和摩根士丹利擔(dān)任聯(lián)席保薦人。

宜明昂科于2015年6月在中國成立,是一家臨床階段的生物技術(shù)公司,致力于開發(fā)腫瘤免疫療法。已開發(fā)核心產(chǎn)品IMM01(處于臨床階段的創(chuàng)新CD47靶向分子)。宜明昂科的管線包括以基于先天免疫的全面資產(chǎn)組合為特色及靶向CD47及其他新型免疫檢查點(diǎn)的14款候選藥物(包括IMM01),其中有八個(gè)正在進(jìn)行的臨床項(xiàng)目。

凱思凱迪完成1.4億元新一輪融資

8月11日,專注于NASH等代謝性疾病新藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的Biotech公司凱思凱迪正式宣布完成1.4億元新一輪次融資。

凱思凱迪是一家處于臨床階段的biotech公司,以靶向核受體和G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)藥物的原始創(chuàng)新研發(fā)為特色,專注于代謝性疾病和炎癥等未被滿足的臨床需求,聚焦創(chuàng)新藥物早期發(fā)現(xiàn)、藥物開發(fā)和后續(xù)商業(yè)化。

四、行業(yè)大事

●內(nèi)蒙古一地報(bào)告3例鼠疫病例

據(jù)內(nèi)蒙古錫林郭勒盟蘇尼特右旗政府網(wǎng)站12日消息,當(dāng)?shù)匾褕?bào)告鼠疫病例的2名家屬確診。據(jù)通報(bào),8月12日,錫林郭勒盟蘇尼特右旗報(bào)告2例鼠疫確診病例,系8月7日報(bào)告鼠疫病例的丈夫和女兒,均為同一家庭共同居住人員。密切接觸者均已按要求及時(shí)進(jìn)行隔離管控,均未出現(xiàn)異常情況。

8月7日,錫林郭勒盟蘇尼特右旗報(bào)告1例鼠疫確診病例。目前,該患者已在定點(diǎn)醫(yī)院進(jìn)行救治,密切接觸者已按要求及時(shí)進(jìn)行隔離管控,均未出現(xiàn)異常情況,疫情處置相關(guān)工作正在有力、有序開展。

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